我们致力于翻译复杂的生命科学和医学内容和文档，向客户成功交付准确优质的译文，我们严格遵循各个国家和地区的法规要求，并在全球市场范围内积极推动患者参与到试验中来。
了解详情高效准确的沟通是整个生命科学和医疗保健创新领域中至关重要的一环。从临床试验文档和患者信息手册到普通的语言文档和实验室技术手册，Welocalize Life Sciences 针对文档的特定用途，提供相匹配的语言解决方案。
我们的客户要求我们具有覆盖全球的运营专业知识，来满足他们复杂的交付需求。Welocalize Life Sciences 不仅拥有 1,500 多名专业人员，遍布在北美、欧洲和亚洲，此外我们还拥有一支由 3 万多名具有临床和医学背景的专业母语译员组成的强大团队。我们的多语言项目管理团队根据客户的业务需求和时区而组建，力求最大限度地提高工作效率和绩效。
Welocalize Life Sciences 在全球范围内的业务运营严格遵循符合 ISO 9001、ISO 13485 和 ISO 17100 认证要求的各项行业标准。
您无法掌控您自己看不到或无法估量的业务，而如今的现实是，预算和进度往往涉及整个企业、不同语言、以及多个同时进行的项目。仅仅使用电子表格再也无法做到有效管理。Welocalize Life Sciences 为客户提供了整合的解决方案，对客户的业务数据和项目进展情况，均具备高度的透明度。从报价垂询到综合报告，我们的解决方案简化了整个项目的生命周期，以保证客户项目的顺利交付。
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Welocalize Life Sciences 网络广播主要关注全球临床试验以及大型生命科学组织在不同地区开展临床试验时必须考虑的一些关键因素，欢迎您的收听。
提高试验透明度和完善研究交流是临床项目管理人员的首要考虑因素。如欲了解语言和技术是如何影响患者参与及临床试验管理的，敬请观看我们的临床试验门户网站和预算解决方案的演示。
拉丁美洲可以在一个集中的地理区域内为申办者募集到大量的患者群体，但与此同时，这也带来了后勤、监管和语言方面的挑战，因此需要前瞻性思维和规划，来帮助客户优化整个临床试验研究的实施过程。
患者报告结局 (PRO) 在医疗器械或药物能否上市方面具有不可或缺的作用，其提供的宝贵信息可能会影响到临床试验的有效性。欢迎参观我们的 1041 号展台，了解我们全面的语言验证流程。
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